医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。 日期：日期：2026-10-27 来源： 医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。 A.6月 B.9月 C.年底 D.3月31日 上一篇：医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度，进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后（）年；没有有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录应当（）保存。 下一篇：以下哪种行为涉及定点零售药店及其工作人员的欺诈骗保行为（） 📖 相关文章 医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。
