依法对药物研制、生产、经营、使用全过程中药物安全性、有效性和质量可控性负责。 日期：日期：2026-10-27 来源： 依法对药物研制、生产、经营、使用全过程中药物安全性、有效性和质量可控性负责。 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品监督管理部门 D.药品上市许可持有人 上一篇：《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订通过，现予公布，自__起实施。 下一篇：在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（）；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。 📖 相关文章 依法对药物研制、生产、经营、使用全过程中药物安全性、有效性和质量可控性负责。
