开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。 日期：日期：2026-10-28 来源： 开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。 A.正确 B.错误 上一篇：药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予处分。 下一篇：省级药品监督管理部门负责（）。 📖 相关文章 开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。
