持有人是药品上市后变更管理的责任主体，应当按照药品监管法律法规和药品生产质量管理规范等有关要求建立（）。 日期：日期：2026-10-29 来源： 持有人是药品上市后变更管理的责任主体，应当按照药品监管法律法规和药品生产质量管理规范等有关要求建立（）。 A. 药品上市后变更控制体系 B. 药品上市后变更管理机构 C. 药品上市后变更管理部门 D. 药品上市后变更实施体系 上一篇：（）负责组织制定药品上市后变更管理规定、有关技术指导原则和具体工作要求。 下一篇：已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，给予（）年过渡期，在过渡期内，可继续按照518号文的要求办理 📖 相关文章 持有人是药品上市后变更管理的责任主体，应当按照药品监管法律法规和药品生产质量管理规范等有关要求建立（）。
