已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，给予（）年过渡期，在过渡期内，可继续按照518号文的要求办理 日期：日期：2026-10-29 来源： 已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，给予（）年过渡期，在过渡期内，可继续按照518号文的要求办理 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 上一篇：持有人是药品上市后变更管理的责任主体，应当按照药品监管法律法规和药品生产质量管理规范等有关要求建立（）。 下一篇：变更药品上市许可持有人的审批单位是（） 📖 相关文章 已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，给予（）年过渡期，在过渡期内，可继续按照518号文的要求办理
