药品生产企业发生可能影响药品质量的重大变更时,应当在变更实施前向()提交补充申请。

药品生产企业发生可能影响药品质量的重大变更时,应当在变更实施前向()提交补充申请。 A. 省级药品监督管理部门 B. 国家药品监督管理局 C. 市级药品监督管理部门 D. 药品检验机构


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