执业药师-欧盟对仿制药的定义是指 日期:2023-11-13 栏目:公需科目 欧盟对仿制药的定义是指['A.质量和疗效与原研药品一致的药品', 'B.相同的有效成分、其功效、效果、用法、用量基本不变药品', 'C.剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性能特征及适应证等方面与原研 药相同', 'D.与参考药物相同的活性物质,并且与参考药物相同的剂量用于治疗相同的疾病'] 上一篇:执业药师-日本的新药监管部门是在 下一篇:执业药师-进口药品管理中需有“出口国监管部门 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2023-11-131执业药师-1930年10月,杨开慧被捕。面对敌 2023-11-132执业药师-实践是理论之源。习近平法治思 2023-11-133执业药师-1935年1月,方志敏不幸被捕,他 2023-11-134执业药师-国务院国资委指导中国医药集团 2023-11-135执业药师-新中国成立后,党和政府高度重