执业药师-批件制作的要求包括(多选) 日期:2023-11-14 栏目:公需科目 批件制作的要求包括(多选)['A..制作的《医疗器械注册证》或《医疗器械注册变更文件》内容完整、准确、无误,加盖的医疗器械注册专用章准确、无误。', 'B.制作的《不予行政许可决定书》中须写明不予行政许可的理由,并注明申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。', 'C.其他许可文书等应当符合公文的相关要求。'] 上一篇:执业药师-申请二类医疗器械资质流程 下一篇:执业药师-老年人血压晨峰计算方法起床后()內 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2023-11-141执业药师-下列哪一项不属于医院感染 2023-11-142执业药师-传染病的基本特征不包括 2023-11-143执业药师-下列哪一项不是传染病监测内容 2023-11-144执业药师-传染病在传播和流行过程中,下 2023-11-145执业药师-《中华人民共和国传染病防治法