批件制作的要求包括(多选)['A..制作的《医疗器械注册证》或《医疗器械注册变更文件》内容完整、准确、无误，加盖的医疗器械注册专用章准确、无误。', 'B.制作的《不予行政许可决定书》中须写明不予行政许可的理由，并注明申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。', 'C.其他许可文书等应当符合公文的相关要求。']
执业药师-批件制作的要求包括(多选)
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：