GCP-监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施

监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施实施临床试验的质量管理的负责人。[{'C': '研究者',  'D': '伦理委员会', 'A': '协调研究者', 'B': '监查员'}]

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• GCP-临床试验必备文件是为了证明哪一方在临床试
• GCP-因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
• GCP-临床试验有效性评价通常不包括：
• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
• GCP-多中心临床试验由多位研究者按照不同的试验
• GCP-试验的记录和报告应当符合那项要求：