GCP-申办者按年度更新研究者手册即可。

申办者按年度更新研究者手册即可。['正确', '错误']

📖 相关文章

• GCP-知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字
• GCP-数据管理各步骤及任务应在临床试验方案中明
• GCP-申办者按年度更新研究者手册即可。
• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
• GCP-对于生物等效性试验，试验用药品的留存样品
• GCP-通过签订合同授权，执行申办者或者研究者在
• GCP-如具备医学或药学等背景知识，可直接任命为
• GCP-对于药物分布和消除个体内变异较大的药物，
• GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受
• GCP-申办者对试验用药品的职责不包括：