GCP-什么情况下,未获得伦理委员会同意,研究者 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 什么情况下,未获得伦理委员会同意,研究者可修改或者偏离试验方案?[{'B': '在受试者同意的情况下', 'C': '为了消除对受试者的紧急危害', 'D': '在申办者同意的情况下', 'A': '任何情况都不能'}] 上一篇:GCP-以下哪项不是源数据的特点: 下一篇:GCP-临床试验的科学性和试验数据的可靠性,主要 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否