GCP-什么情况下，未获得伦理委员会同意，研究者

什么情况下，未获得伦理委员会同意，研究者可修改或者偏离试验方案？[{'B': '在受试者同意的情况下', 'C': '为了消除对受试者的紧急危害', 'D': '在申办者同意的情况下', 'A': '任何情况都不能'}]

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• GCP-数据管理各步骤及任务应在临床试验方案中明
• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
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• GCP-通过签订合同授权，执行申办者或者研究者在
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