GCP-临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要

临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要取决于[{'A': '受试者的依从性', 'C': '研究者的医疗水平', 'B': '试验设计', 'D': '试验用药品的质量'}]

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• GCP-以下哪项不是源数据的特点：
• GCP-知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字
• GCP-申办者按年度更新研究者手册即可。
• GCP-数据管理各步骤及任务应在临床试验方案中明
• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
• GCP-对于生物等效性试验，试验用药品的留存样品
• GCP-通过签订合同授权，执行申办者或者研究者在