GCP-与临床试验无关，不受临床试验相关人员不公

与临床试验无关，不受临床试验相关人员不公正影响的个人，在受试者或者其监护人无阅读能力时，阅读知情同意书和其他书面资料，并见证知情同意。[{'D': '受试者家属', 'B': '法定代理人', 'A': '受试者', 'C': '公正见证人'}]

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• GCP-以下哪项不是源数据的特点：
• GCP-知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字
• GCP-申办者按年度更新研究者手册即可。
• GCP-数据管理各步骤及任务应在临床试验方案中明
• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
• GCP-对于生物等效性试验，试验用药品的留存样品