GCP-在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试

在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。['正确', '错误']

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• GCP-源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、
• GCP-为了达到监查目的，申办者应当：
• GCP-在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
• GCP-以下哪一条违反知情同意原则
• GCP-申办者提前终止或者暂停临床试验，申办者应
• GCP-临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
• GCP-以下对源数据描述错误的是：
• GCP-在药品监督管理部门检查时，申办者不应派研
• GCP-临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
• GCP-在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验