GCP-申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责

申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-知情同意书副本应给受试者或监护人。
• GCP-临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
• GCP-申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责
• GCP-源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、
• GCP-在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
• GCP-为了达到监查目的，申办者应当：
• GCP-以下哪一条违反知情同意原则
• GCP-申办者提前终止或者暂停临床试验，申办者应
• GCP-临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
• GCP-以下对源数据描述错误的是：