GCP-申办者应当根据试验用医疗器械的特性，在经

申办者应当根据试验用医疗器械的特性，在经备案的医疗器械临床试验机构中选择（）及其（）。[{'B': '研究者', 'D': '管理部门', 'A': '试验机构', 'C': '申办者'}]

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