GCP-研究者应当在获知严重不良事件后24小时内，

研究者应当在获知严重不良事件后24小时内，向（）报告；[{'D': '申办者', 'A': '药监局', 'B': '医疗器械临床试验机构管理部门', 'C': '伦理委员会'}]

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