GCP-省级以上药品监督管理部门应当每年定期将本

日期： 日期：2024-12-17 来源：
省级以上药品监督管理部门应当每年定期将本行政区域医疗器械临床试验机构备案的相关信息通报同级卫生行政部门。['正确', '错误']


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