GCP-研究者应当在获知严重不良事件后？内，向申

研究者应当在获知严重不良事件后？内，向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告；[{'B': '24小时', 'C': '15天', 'A': '7天', 'D': '1个月'}]

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• GCP-医疗器械临床试验数据应当（）
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• GCP-伦理的审查内容包括但不限于
• GCP-研究者报告SAE的时间期限为：
• GCP-医生在开展涉及人类受试者的研究时，必须考