GCP-医疗器械临床试验机构和研究者应当配合哪些

医疗器械临床试验机构和研究者应当配合哪些工作？[{'D': '临床试验其他分中心组织的检查', 'C': '卫生健康管理部门开展的检查', 'A': '申办者组织的监查和稽查', 'B': '药品监督管理部门开展的检查'}]

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