GCP-医疗器械临床试验机构应当建立的质量管理制

医疗器械临床试验机构应当建立的质量管理制度包括：[{'A': '培训和考核', 'B': '临床试验的实施', 'C': '医疗器械的管理', 'D': '不良事件和器械缺陷的处理以及安全性信息的报告、记录'}]

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