GCP-主要研究者可以根据医疗器械临床试验的需要

主要研究者可以根据医疗器械临床试验的需要，授权经过临床试验相关培训的研究者开展哪些工作？[{'C': '临床医学决定', 'D': '不良事件和器械缺陷的处理；临床试验数据记录以及病例报告表填写等。', 'B': '试验医疗器械、对照医疗器械（如适用）和生物样本（如适用）的管理和使用', 'A': '组织进行受试者招募和知情同意、筛选和随访'}]

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• GCP-被暂停的临床试验，未经伦理委员会同意，不
• GCP-临床试验质量管理规范并不涵盖以下内容：
• GCP-主要研究者可以根据医疗器械临床试验的需要
• GCP-关于样本重复使用不正确的是：
• GCP-临床试验何时不需要设立独立的数据监查委员
• GCP-研究者不得把试验用医疗器械转交任何非临床
• GCP-伦理委员会应当秉承伦理和科学的原则，审查
• GCP-临床试验结束时，研究者应当确保完成各项记
• GCP-多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分
• GCP-受试者有权在临床试验的（）阶段退出并不承