GCP-临床试验结束时，研究者应当确保完成各项记

临床试验结束时，研究者应当确保完成各项记录、报告。同时，研究者还应当确保收到的试验用医疗器械与所（）数量相符合，确保剩余的试验用医疗器械妥善处理并记录存档。[{'C': '返还的', 'B': '废弃的', 'D': '出售的', 'A': '使用的'}]

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