GCP-为加强临床试验管理，维护临床试验过程中受

日期：日期：2024-12-17 来源：

为加强临床试验管理，维护临床试验过程中受试者权益，保证临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，监管部门针对药物和医疗器械专门制定颁布了“临床试验质量管理规范”文件，人们通常使用的英文简称为：[{'A': 'GCP', 'C': 'GMP', 'B': 'GLP', 'D': 'GSP'}]