GCP-（）在接受临床试验前，应当根据试验用医疗

（）在接受临床试验前，应当根据试验用医疗器械的特性，对相关资源进行评估，以决定是否接受该临床试验。[{'A': '药品监督管理部门', 'C': '研究者', 'B': '申办者', 'D': '临床试验机构'}]

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