医疗器械临床试验机构开展医疗器械临床试验未遵守临床试验质量管理规范的，由负责药品监督管理的部门责令改正或者立即停止临床试验，处5万元以上10万元以下罚款；造成严重后果的，5年内禁止其开展相关专业医疗器械临床试验，由卫生主管部门对违法单位的（）没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，依法给予处分。[{'B': '主要负责人', 'A': '法定代表人', 'C': '直接负责的主管人员', 'D': '其他责任人员'}]
GCP-医疗器械临床试验机构开展医疗器械临床试验
