GCP-不良事件是指在医疗器械临床试验过程中出现

不良事件是指在医疗器械临床试验过程中出现的（）事件，无论是否与试验医疗器械相关。[{'D': '不良医学', 'A': '医患纠纷', 'C': '法律', 'B': '任何事件'}]

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• GCP-研究者负责招募受试者、与受试者或者其监护
• GCP-医疗器械临床试验机构的条件不包括：
• GCP-临床试验机构在接受临床试验前，应当根据试
• GCP-安全性分析的内容并不仅仅限于不良事件/反应
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• GCP-最小风险（MinimalRisk），指试验风险的可能性