GCP-主要研究者收到安全性信息后，应当：

主要研究者收到安全性信息后，应当：[{'D': '保证受试者得到适当治疗和随访', 'C': '必要时尽早与受试者沟通', 'A': '及时签收阅读', 'B': '考虑受试者的治疗是否进行相应调整'}]

📖 相关文章

• GCP-临床试验基本文件可以用于评价（）、（）、
• GCP-不良事件是指在医疗器械临床试验过程中出现
• GCP-主要研究者收到安全性信息后，应当：
• GCP-医疗器械分类，按照风险由高到低分为：
• GCP-研究者手册应当包括的主要内容
• GCP-研究者负责招募受试者、与受试者或者其监护
• GCP-医疗器械临床试验机构的条件不包括：
• GCP-临床试验机构在接受临床试验前，应当根据试
• GCP-安全性分析的内容并不仅仅限于不良事件/反应
• GCP-医疗器械临床试验全过程包括哪些？