GCP-开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临

开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在有资质的临床试验机构进行，并向临床试验提出者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 [{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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