GCP-开展医疗器械临床试验监督检查时，（）可以

开展医疗器械临床试验监督检查时，（）可以对临床试验基本文件进行检查。[{'C': '研究者', 'B': '申办者', 'D': '临床试验机构', 'A': '药品监督管理部门'}]

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