GCP-开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批

开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应（）[{'B': '已在国家局医疗器械临床试验机构备案系统中备案', 'D': '参加过3个以上医疗器械或药物临床试验；', 'C': '接受过GCP培训', 'A': '具有正高职称'}]