GCP-开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批

开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应（）[{'B': '已在国家局医疗器械临床试验机构备案系统中备案', 'D': '参加过3个以上医疗器械或药物临床试验；', 'C': '接受过GCP培训', 'A': '具有正高职称'}]

📖 相关文章

• GCP-临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区
• GCP-申办者负责组织制定和修改（）以及其他相关
• GCP-开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批
• GCP-稽查员应当根据（）等制定稽查方案和稽查程
• GCP-临床试验机构和研究者发现风险超过可能的受
• GCP-伦理委员会的职责是保护受试者？
• GCP-医疗器械临床试验应当符合什么原则？
• GCP-研究者或者参与试验的其他人员，不应当强迫
• GCP-（）对于研究成果的出版和发布都有伦理义务
• GCP-机构临床试验伦理委员会组成中应当包括：