GCP-申办者负责组织制定和修改（）以及其他相关

申办者负责组织制定和修改（）以及其他相关文件,并负责组织开展临床试验所必需的培训。[{'D': '有关标准操作规程', 'C': '病例报告表', 'B': '知情同意书', 'A': '研究者手册及临床试验方案'}]

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