GCP-申办者应当制定临床试验质量控制相关的标准

申办者应当制定临床试验质量控制相关的标准操作规程，如试验用医疗器械的（）等，供临床试验机构和研究者遵循。[{'C': '处理、回收', 'D': '销售', 'A': '运输、接收', 'B': '储存、分发'}]

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