GCP-医疗器械临床试验机构需在什么时候前在备案

医疗器械临床试验机构需在什么时候前在备案系统中在线提交上一年度实施医疗器械临床试验工作总结报告：[{'C': '每年6月30日', 'A': '每年1月1日', 'B': '每年1月31日', 'D': '每年12月31日'}]

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• GCP-临床试验中保障受试者合法权益的主要措施包
• GCP-进行知情同意时，受试者缺乏阅读能力的，应
• GCP-申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗
• GCP-以下属于器械缺陷的是：
• GCP-多中心临床试验由多位研究者按照同一试验方
• GCP-申办者组织对医疗器械临床试验相关活动和文