GCP-申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗

申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗器械（）和（）的规定，对试验用医疗器械作适当的标识，并标注（）。[{'D': '研究用', 'C': '试验用', 'A': '说明书', 'B': '标签管理'}]

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