GCP-需进行医疗器械临床试验审批的，申请人应当

需进行医疗器械临床试验审批的，申请人应当按照相关要求向省药品监督管理局报送申报资料。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-医疗器械临床试验管理部门应当具备：
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