GCP-申办者在组织临床试验方案的制定中不得夸大

申办者在组织临床试验方案的制定中不得夸大宣传试验用医疗器械的机理和疗效[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-申办者为保证临床试验的质量，可以组织独立
• GCP-研究者可以提供有关试验的任何方面的信息，
• GCP-发生安全性事件后可采取的风险控制措施有：
• GCP-医疗器械临床试验管理部门应当具备：