GCP-临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临床试验方案实施临床试验,并接受()[{'B': '稽查', 'A': '监查', 'D': '调查', 'C': '检查'}] 上一篇:GCP-注册产品临床试验方案由谁组织制定? 下一篇:GCP-临床试验前,申办者应当通过研究者和临床试 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否