GCP-临床试验安全性评价通常不包括：

临床试验安全性评价通常不包括：[{'A': '明确偏离原定计划的程序要求', 'C': '详细描述临床试验的安全性指标', 'D': '不良事件的随访方式与期限', 'B': '不良事件和伴随疾病的记录和报告程序'}]

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• GCP-申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害
• GCP-只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
• GCP-对受试者具有潜在个人获益的研究干预或程序
• GCP-多中心临床试验，申办者应当确保各中心研究
• GCP-生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药
• GCP-为保证足够数量并符合试验方案入选/排除标准