GCP-临床试验报告应当由研究者签名、注明日期，

临床试验报告应当由研究者签名、注明日期，经临床试验机构医疗器械临床试验管理部门审核出具意见、注明日期并加盖临床试验机构印章后交申办者。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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