GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括：

试验方案中研究背景资料通常不包括：[{'A': '试验用药品名称与介绍', 'B': '减少或者控制偏倚所采取的措施', 'D': '临床试验的目标人群', 'C': '对受试人群的已知和潜在的风险和获益'}]

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• GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括：
• GCP-受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学
• GCP-研究者提前终止或者暂停一项临床试验时，不
• GCP-研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、
• GCP-器械缺陷是指临床试验过程中医疗器械在正常
• GCP-临床试验结束时，研究者应当确保完成各项记
• GCP-临床试验现场检查发现的问题中，哪些情形属
• GCP-临床试验报告应当由研究者签名、注明日期，