GCP-以下哪项不必写在监查计划中：

以下哪项不必写在监查计划中：[{'C': '监 查的方法和原因', 'D': '对试验各方的监查职责', 'A': '监查员的资质要求', 'B': '监查的策略和理由'}]

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• GCP-伦理委员会要对监查员的资格进行审查。
• GCP-临床试验用药品的使用由研究者负责。
• GCP-次要治疗指标必须与主要治疗指标相关。