GCP-研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用

研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用药品有管理责任，所以应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品。。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-知情同意讨论过程不能有豁免研究者机构申办
• GCP-试验中如知情同意书变更需再次经过伦理委员
• GCP-给予受试者方案禁止的合并用药，属于重要的
• GCP-下列哪一项不是进行临床试验的充分理由？
• GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、
• GCP-文件管理的标准操作规程由谁制定？
• GCP-临床试验全过程包括：