GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人，需确

研究者作为临床试验现场实施的负责人，需确保保存临床试验资料的介质应当定期测试或者检查具有恢复读取的能力，免于被故意或者无意地更改或者丢失，申办者无需进行确认。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-（）不是受试者的应有权利。
• GCP-作为临床试验项目研究者的委员可以出席伦理
• GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人，需确
• GCP-伦理委员会应当审查的文件不包括（）。
• GCP-受试者必须有获益，这是伦理审查同意研究的
• GCP-关于秘书受理送审文件，下列说法正确的是
• GCP-主任委员不得审签其未参加的会议审查、讨论
• GCP-根据2020年新版GCP，伦理委员会的审查意见有：
• GCP-伦理委员会委员的资格要求
• GCP-会议记录中应重点记录的内容包括：