GCP-（）不是受试者的应有权利。

（）不是受试者的应有权利。[{'A': '愿意或不愿意参加试验', 'C': '要求研究中个人资料的保密', 'B': '参与研究方案的讨论', 'D': '无需任何理由随时退出试验'}]

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• GCP-临床试验方案中有效性评价通常不包括（）。
• GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人，需确
• GCP-（）不是受试者的应有权利。
• GCP-作为临床试验项目研究者的委员可以出席伦理
• GCP-伦理委员会应当审查的文件不包括（）。
• GCP-受试者必须有获益，这是伦理审查同意研究的
• GCP-关于秘书受理送审文件，下列说法正确的是
• GCP-主任委员不得审签其未参加的会议审查、讨论
• GCP-根据2020年新版GCP，伦理委员会的审查意见有：
• GCP-伦理委员会委员的资格要求