GCP-在临床试验中建立的，以保证临床试验的实施

在临床试验中建立的，以保证临床试验的实施和数据的生成、记录和报告均遵守试验方案和相关法律法规，有计划的系统性措施为（）。[{'C': '稽查', 'A': '监查', 'D': '质量控制', 'B': '质量保证'}]

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• GCP-在临床试验中建立的，以保证临床试验的实施
• GCP-临床试验期间知情同意书进行了变更，新筛选
• GCP-非临床研究中的信息要在研究者手册中体现。
• GCP-研究者需要保存总随机表，以证明受试人群的
• GCP-追溯、还原事件发生过程的记录称为（）。
• GCP-为保证临床试验的科学性，采用单盲或者开放
• GCP-关于研究者应当给予受试者适合的医疗处理正
• GCP-临床试验方案中有效性评价通常不包括（）。