GCP-临床试验期间知情同意书进行了变更，新筛选

临床试验期间知情同意书进行了变更，新筛选的受试者签署新的知情，已入组的受试者不用重新签新的知情。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-研究者需要保存总随机表，以证明受试人群的
• GCP-追溯、还原事件发生过程的记录称为（）。
• GCP-为保证临床试验的科学性，采用单盲或者开放
• GCP-关于研究者应当给予受试者适合的医疗处理正
• GCP-临床试验方案中有效性评价通常不包括（）。
• GCP-（）不是受试者的应有权利。
• GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人，需确