GCP-安慰剂组发生的严重不良事件不需要快速报告

安慰剂组发生的严重不良事件不需要快速报告。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-监查员确认在试验前所有受试者或者其监护人
• GCP-伦理委员会应当保留伦理审查的记录包括（）
• GCP-（）不属于伦理委员会的职责。
• GCP-FAS集即全分析集，应包括所有随机化后的受试
• GCP-临床试验机构需在()备案后才可开展临床试验
• GCP-试验用药品的登记、保管和分发除需要按临床