GCP-试验用药品的登记、保管和分发除需要按临床

试验用药品的登记、保管和分发除需要按临床试验方案执行外，应建立管理制度和记录系统。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-临床试验机构负责人熟悉本院GCP工作，最适合
• GCP-“研究者资质”不是知情同意书必需的内容。
• GCP-根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定
• GCP-为建立和记录计算机化系统从设计到停止使用
• GCP-伦理委员会不需要对监查员的资格进行审查。
• GCP-以下（）不属于申办者、研究者/临床试验机构