GCP-根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定

根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则》，临床试验机构监督检查发现的缺陷分为（）。[{'B': '主要缺陷', 'A': '严重缺陷', 'C': '一般缺陷', 'D': '以上三项均是'}]

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• GCP-“研究者资质”不是知情同意书必需的内容。
• GCP-根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定
• GCP-为建立和记录计算机化系统从设计到停止使用
• GCP-伦理委员会不需要对监查员的资格进行审查。
• GCP-以下（）不属于申办者、研究者/临床试验机构
• GCP-SAD研究的是单次给药不同剂量下的安全性、耐